基本信息
工作性质全职
招聘人数若干人
招聘部门不限
学历要求不限
工作经验不限
年龄要求不限
工作地点中国医药城药G70幢(江苏/泰州/高港区)
联系方式
联系人:祝女士 ( 联系我时,请说是在泰州人才网上看到的 )
联系电话:0523-86812691
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职位动态
100%
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简历处理率0天
简历平均处理时长
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职位描述
;在质量部统一领导下,对分管范围的产品质量负主要责任,遵守企业质量管理方面的各项规定,执行企业的质量方针、目标。
2 认真做好日常质量监督检查记录,及时向质保室汇报质量监督情况及质量事故处理情况。
积极推行GMP,按照GMP的要求进行日常工作。监督生产人员对SOP、工艺操作规程及其
他管理文件的严格实施,发现有不符合GMP行为令其改正,直至暂停生产并发出书面警告至生产管理部门,同时向本部门QA主管报告。
;对不合格原辅料的投料和不合格中间产品流入下道工序有否决权。
负责审阅批生产记录。
;对仓库和所有生产区域进行日常巡回检查,内容包括接受技术培训情况、SOP、GMP执行情况,原始记录的正确、及时、完整情况,对影响药品质量的重点操作,应作重点审查、核对。
;负责物料及生产过程的状态控制。
;负责清场的检查及状态控制。
;负责产品合格证的控制。
2 认真做好日常质量监督检查记录,及时向质保室汇报质量监督情况及质量事故处理情况。
积极推行GMP,按照GMP的要求进行日常工作。监督生产人员对SOP、工艺操作规程及其
他管理文件的严格实施,发现有不符合GMP行为令其改正,直至暂停生产并发出书面警告至生产管理部门,同时向本部门QA主管报告。
;对不合格原辅料的投料和不合格中间产品流入下道工序有否决权。
负责审阅批生产记录。
;对仓库和所有生产区域进行日常巡回检查,内容包括接受技术培训情况、SOP、GMP执行情况,原始记录的正确、及时、完整情况,对影响药品质量的重点操作,应作重点审查、核对。
;负责物料及生产过程的状态控制。
;负责清场的检查及状态控制。
;负责产品合格证的控制。
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